
Ketika Buddy Wood memutuskan untuk duduk untuk pemotretan ulang tahunnya yang ke-65, dia tidak tahu akan perhatian dunia yang akan mereka terima.
Buddy lahir dengan sindrom Down dan orang tuanya diberitahu bahwa dia tidak akan bisa merayakan ulang tahun pertamanya. Sekarang adalah hari ulang tahunnya yang ke-65 dan dia telah menunjukkan kepada semua orang betapa salahnya prediksi tersebut.
Saksikan wawancara keluarga yang mengharukan di atas.
Temukan penawaran dan produk terbaik yang dipilih sendiri oleh tim kami di Best Picks >>
Bergabung dengannya dalam beberapa foto tersebut adalah Sutton Ballard, seorang anak laki-laki cantik berusia dua tahun dari Virginia yang juga lahir dengan sindrom Down.
Gambar luar biasa ini, diambil oleh fotografer lokal Brittany Cook, membuat semua orang yang hadir tersenyum.
“Menghabiskan tadi malam bersama Buddy dan keluarganya membuat hatiku sangat bahagia,” tulisnya di postingan tersebut.
“Dan, yang paling menarik…salah satu pria favoritku mampir untuk menemui Buddy dan memberinya beberapa hadiah ulang tahun! Mereka pastinya The Lucky Few.”
Orang tua Sutton yang berseri-seri termasuk di antara mereka yang menonton – dan mereka sekarang ingin menggunakan foto-foto tersebut untuk menunjukkan betapa indahnya kehidupan bersama anak dengan sindrom Down.
“Saat dia tersenyum, itu hanyalah kebahagiaan murni,” kata ibunya, Katie.
perjalanan Sutton
Seperti balita lainnya, Sutton suka tertawa dan bermain. Meskipun usianya masih muda, dia sudah tahu sedikit bahasa isyarat dan suka bermain piano.
Mungkin ciri terindah yang akan Anda lihat saat melihatnya adalah senyuman indahnya.
““Pada dasarnya Anda diberitahu semua hal yang tidak akan pernah dilakukan anak Anda.”“
Dia adalah biji mata orang tuanya, Caleb dan Katie Ballard. Meskipun dia adalah anak penderita Down Syndrome, mereka menggambarkannya dengan satu kata.
“Sempurna,” kata mereka berdua serempak.
Pasangan asal Virginia itu sangat gembira saat Katie hamil, namun mereka mengaku putus asa saat mengetahui putra mereka akan lahir dengan sindrom Down.
Pasangan muda berusia awal 20-an ini awalnya hanya diberi fakta negatif.
“Itu benar-benar menakutkan. Sebagian besar informasi yang diberikan secara online dan oleh dokter bersifat blak-blakan dan sangat negatif,” kata Katie.
“Pada dasarnya Anda diberitahu semua hal yang tidak akan pernah dilakukan anak Anda.”
Namun dokter tidak memberi tahu mereka betapa indahnya hidup mereka nantinya.
“Mereka tidak memberi tahu saya bahwa dia akan berdiri di tempat tidurnya di pagi hari dengan senyum lebar di wajahnya, begitu bersemangat melihat saya dan Caleb,” kata Katie.
Caleb meyakinkan selama proses tersebut dan mengatakan pasangan itu sangat lega dan gembira saat dia dilahirkan. “Kami memperlakukannya tidak berbeda dengan anak-anak lainnya,” kata Caleb.
“Dia juga suka berpelukan,” kata Caleb. Kedua orang tuanya mengatakan Sutton mencapai setiap pencapaian yang bisa dicapai anak lain. Dia mungkin lebih lambat dalam menjangkau mereka, tetapi itu hanya membuat mereka lebih menikmati setiap momen.
Bagi keluarga Ballard, kromosom ekstra itu lebih berarti cinta. Keduanya kini menghabiskan waktu untuk meningkatkan kesadaran dan menceritakan kepada orang lain tentang kegembiraan memiliki anak dengan sindrom Down.