Seorang ibu muda dua anak telah menulis surat terbuka yang emosional dan mendesak orang-orang untuk menjalani hidup sepenuhnya – setelah dia didiagnosis menderita penyakit neuron motorik.
Wanita Inggris Jennifer Bell (28) sedang berada di tahun ketiga studinya untuk mendapatkan gelar dalam bidang keperawatan ketidakmampuan belajar ketika dia mulai menyadari adanya masalah dengan kemampuan bicaranya.
Dalam video di atas: Bagaimana memberi anak Anda awal yang baik dalam hidup
Temukan penawaran dan produk terbaik yang dipilih sendiri oleh tim kami di Best Picks >>
Ibu tunggal ini awalnya diberitahu oleh dokter bahwa itu adalah hormon dari kehamilan keduanya dengan putrinya Kacey, satu tahun.
“‘Sejak penyakit mematikan didiagnosis, persepsi Anda terhadap benda, orang, dan tempat berubah’“
Namun pada bulan Maret tahun ini, hanya enam bulan setelah melahirkan Kacey, Jennifer didiagnosis menderita MNS dan diberi tahu bahwa dia hanya punya waktu sembilan bulan untuk hidup.
Jennifer, yang juga ibu dari Georgia yang berusia delapan tahun, menulis surat terbuka yang emosional dan mengatakan bahwa ‘hidup tidak boleh dianggap remeh karena hari esok tidak pernah terjamin.’
Ia membagikannya di media sosial sehingga menyentuh hati ratusan orang yang membacanya.
Di dalamnya ia menulis: “Sejak didiagnosis mengidap penyakit mematikan, persepsi Anda terhadap benda, orang, dan tempat berubah. Prioritas Anda berbeda dan hal-hal yang dulu Anda anggap remeh, kini tidak lagi Anda lakukan.
“Hari demi hari, baik di media sosial atau di depan umum, saya mendengar orang-orang mengeluh dan saya berpikir dalam hati, saya berharap hanya itu yang perlu saya khawatirkan.
“Kita semua adalah manusia dan mempunyai masa-masa sulit, tapi ini adalah sesuatu yang harus kamu pikirkan, bukan untuk membuatmu merasa buruk, hanya agar kamu menyadari bahwa setiap hari adalah sebuah anugerah dan kamu harus benar-benar menghitung nikmat yang kamu miliki daripada mengeluh. apa yang kamu lakukan, tidak punya.”
Setelah melahirkan putri pertamanya pada usia 20 tahun, Jennifer mengurusi anak, kuliah, dan belajar – di samping pekerjaan paruh waktu dan penempatan di universitas. Dia melahirkan bayi keduanya, Kacey, tetapi masih kembali ke universitas dan hanya mengambil cuti dua minggu.
Namun ketika dia mengira hidupnya akan ‘akhirnya lebih mudah’ saat dia mendekati akhir tahun terakhir studinya, dia didiagnosis menderita MNS.
Dia berkata: “Selama di universitas, saya mengurus anak, belajar, menulis esai di rumah, dan penempatan penuh waktu. Saya harus bekerja tiga shift malam dalam seminggu untuk menyediakan makanan di atas meja selain penempatan sebagai perawat.
“‘Didiagnosis mengidap penyakit mematikan tidak adil pada usia berapa pun – tetapi sebelum usia 30 tahun, hal itu merupakan percepatan usus’“
“Sepanjang tahun di universitas saya pikir itu terlalu berlebihan, saya tidak bisa melakukannya. Tapi saya tetap menjaga diri untuk anak-anak perempuan saya. Mahasiswa perawat mana pun tahu betapa sulitnya kehidupan kerja dan kehidupan mahasiswa. Ini 24 jam sehari dan mendengarkan pasien, menghibur mereka, mengganti tempat tidur, memberi mereka makan… daftarnya tidak ada habisnya dan mereka diremehkan dan dibayar rendah.
“Kemudian, di akhir perjalanan panjang saya yang sulit ketika saya bisa melihat cahaya di ujung terowongan, saya didiagnosis menderita MNS.
“Itu tidak adil. Didiagnosis mengidap penyakit mematikan tidak adil pada usia berapa pun – tapi sebelum usia 30 itu menyedihkan. Mengetahui bahwa saya tidak pernah mendapat imbalan karena berada dalam posisi perawat yang memenuhi syarat setelah semua pekerjaan bukanlah hal yang tidak adil. Tidak adil jika dua anak akan kehilangan ibu mereka.
“Tidak adil jika semua anak di kelas Georgia pulang ke rumah sepulang sekolah dan dia harus menghadiri sesi Marie Curie. Tidak adil jika saya tidak bisa membacakan buku atau menyanyikan lagu untuk anak saya.
“Hal yang paling tidak adil adalah bahwa MNS telah ada selama bertahun-tahun dan tidak ada satu pun hal di luar sana yang dapat membantu atau menyembuhkannya. Tidak adil jika diberi tahu bahwa Anda mengidap MNS dan itu hanya ‘nasib buruk’ dan: ‘Kami tidak bisa tolong kamu.’
Lebih lanjut di 7NEWS.com.au
“Jadi sebelum Anda mengeluh tentang bagaimana Anda kurang tidur tadi malam atau Anda tidak bisa diganggu dengan pekerjaan atau Anda sakit tenggorokan, mungkin pikirkan sendiri dalam skema besar apakah ini benar-benar penting?
“Kamu hanya punya satu kehidupan, jalani saja dan jika ada sesuatu yang tidak kamu sukai, ubahlah. Berhentilah berharap lebih dari yang kamu miliki atau kamu tidak akan pernah menemukan kebahagiaan yang datangnya dari dalam.”
Jennifer mengakhiri postingannya dengan berkata, “Jangan anggap remeh hidup karena hari esok tidak pernah dijamin. Hidup ini singkat, jalani dengan benar.”
